عامل النمو الشبيه بالأنسولين -2 بروتين ملزم -2 تعدد الأشكال الجيني في مرضى السكري من النوع الثاني في العراق

اسم الباحث: د.زبيدة فالح مزعل, د.بيادر علي وناس, د.نعمان عبادي محمد,د. تحسين كاظم محمد

عنوان البحث:  عامل النمو الشبيه بالأنسولين -2 بروتين ملزم -2 تعدد الأشكال الجيني

في مرضى السكري من النوع الثاني في العراق

ماذا تناول البحث:  تم إجراء دراسة الحالات والشواهد على 800 مشارك ، تم تقسيمهم إلى قسمين متساويين المجموعات ، وهي مجموعة مراقبة صحية (400) ومرضى السكري من النوع 2 (400)

الى ماذا يهدف البحث:  تهدف هذه الدراسة إلى تقييم ارتباط تعدد الأشكال الجيني IGF2BP2 (rs4402960 و rs1470579) مع

T2DM في عينة من الأفراد العراقيين

ماذا اضهرت نتائج البحث: أكدت هذه الدراسة ارتباط rs4402960 على أنه عنصر مشفر ، ومسيطر ، ومتنحي مع T2MD بشكل ملحوظ. ومع ذلك ، فإن rs1470579 يرتبط كنموذج متنحي مع T2DM في السكان العراقيين

خلاصة البحث: داء السكري من النوع 2 (T2DM) يمثل ارتفاع السكر في الدم مما يسبب مرض التمثيل الغذائي الذي يوجد في الأنسجة المحيطية بسبب عدم كفاية إفراز الأنسولين أو مقاومة الأنسولين. الارتباط الجيني اقترحت الأبحاث أن تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) التي تمتد على جين IGF2BP2 مرتبطة مع تقدم وتطوير T2DM. تهدف هذه الدراسة إلى تقييم ارتباط تعدد الأشكال الجيني IGF2BP2 (rs4402960 و rs1470579) مع

T2DM في عينة من الأفراد العراقيين. تم إجراء دراسة الحالات والشواهد على 800 مشارك ، تم تقسيمهم إلى قسمين متساويين المجموعات ، وهي مجموعة مراقبة صحية (400) ومرضى السكري من النوع 2 (400). سكر الدم الصائم (FBS) ، إجمالي الكوليسترول (TC) ، الدهون الثلاثية (TG) ، كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL-C) ، كوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة تم قياس (HDL-C) و HbA1c لكلتا المجموعتين المشاركين. تم التنميط الجيني لجين IGF2BP2 لتعدد الأشكال ؛

rs4402960 و rs1470579 باستخدام تقنية PCR-RFLP. كان تردد SNP rs4402960 الثانوي لأليل T مختلفًا اختلافًا كبيرًا بين الاثنين المجموعات المشاركة بنسبة 33.6٪ في مجموعة T2DM. يُظهر TT المتغير المتماثل نسبة أرجحية كبيرة (4.5) كمشترك يكتب. يُظهر rs1470579 SNP خطرًا كبيرًا (1.28) من C allele في مجموعة المرضى منه في الأليل A. CC يُظهر النمط الجيني في النماذج المشفرة والمتنحية اختلافات كبيرة في نسبة الأرجحية (2.03 و 1.96) ، على التوالي. يمارس RS1470579 SNP اختلافات كبيرة كنموذج مشفر في السمات البيوكيميائية لمؤشر كتلة الجسم ، ودم الصيام الجلوكوز والأنسولين و HOMA-IR. قوة الدراسة لـ rs4402960 هي 69.5٪ و rs1470579 هي 34.1٪.      أكدت هذه الدراسة ارتباط rs4402960 على أنه عنصر مشفر ، ومسيطر ، ومتنحي مع T2MD بشكل ملحوظ. ومع ذلك ، فإن rs1470579 يرتبط كنموذج متنحي مع T2DM في السكان العراقيين .